EQS-Adhoc: Viromed Medical AG gibt vielversprechende Ergebnisse ihrer Studie zur Behandlung der ventilatorassoziierten Pneumonie (VAP) mit PulmoPlas® bei Intensivpatienten bekannt

zur Gattung

14.03.2025 / 15:01 Uhr

EQS-Ad-hoc: Viromed Medical AG / Schlagwort(e): Studie 
Viromed Medical AG gibt vielversprechende Ergebnisse ihrer Studie zur Behandlung der ventilatorassoziierten Pneumonie 
(VAP) mit PulmoPlas® bei Intensivpatienten bekannt 
2025-03-14 / 15:00 CET/CEST 
Veröffentlichung einer Insiderinformation nach Artikel 17 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014, übermittelt durch EQS News 
- ein Service der EQS Group. 
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. 
=---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 
Veröffentlichung von Insiderinformationen nach Artikel 17 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014 
Viromed Medical AG gibt vielversprechende Ergebnisse ihrer Studie zur Behandlung der ventilatorassoziierten Pneumonie 
(VAP) mit PulmoPlas® bei Intensivpatienten bekannt 
Pinneberg, 14. März 2025 - Die Viromed Medical AG ("Viromed", Ticker: VMED; ISIN: DE000A3MQR65) gibt heute 
vielversprechende Ergebnisse ihrer Studie zur Behandlung der ventilatorassoziierten Pneumonie (VAP) unter Anwendung von 
PulmoPlas®, der Therapie des Unternehmens mit kaltem Atmosphärendruckplasma, bei VAP-Patienten auf Intensivstationen 
bekannt. VAP ist eine äußerst schwerwiegende und gefährliche Infektion der Lunge von mechanisch beatmeten Patienten 
durch im Krankenhaus erworbene Keime mit einer geschätzten Sterblichkeitsrate von 10 bis13 Prozent. 
Die Studie unter Leitung von Prof. Hortense Slevogt, Medizinische Hochschule Hannover (MHH) und Helmholtz-Zentrum für 
Infektionsforschung (HZI), zeigt auf, dass die Behandlung mit PulmoPlas® Bakterien in den oberen und unteren Atemwegen, 
einschließlich der schwer zu erreichenden unteren Alveolen, innerhalb von 30 bis 90 (bei MRSA-Bakterien) Sekunden 
komplett zerstört. Das Verfahren zeichnet sich durch eine hoch wirksame Verträglichkeit aus, ohne jegliche schädigende 
Wirkung auf die Atemwegsepithelien (bronchial und alveolär). 
Die Ergebnisse der klinischen Studie haben die Erwartung des Unternehmens im Hinblick auf Effektivität und Sicherheit 
bei weitem übertroffen. Alle Krankenhäuser mit Intensivstationen können von dem Potenzial des innovativen Verfahrens 
profitieren, um Leben zu retten und Liegezeiten erheblich zu verkürzen. Als weltweit einziges Unternehmen, das eine 
derartige Behandlung anbieten kann, sind sich Viromed seiner Verantwortung bewusst und wird mit Nachdruck daran 
arbeiten, PulmoPlas® Krankenhäusern in Zukunft zur Verfügung zu stellen. 
Im Rahmen der umfangreichen Überprüfung des Verfahrens werden die heute veröffentlichten positiven Ergebnisse zur 
sicheren Anwendung von PulmoPlas® mit einem zweiten Verfahren validiert. 
Die Veröffentlichung der detaillierten Ergebnisse der klinischen Studie wird im Frühsommer 2025 erwartet. Die Daten 
bilden die Grundlage für den Antrag auf Sonderzulassung des Medizinprodukts für die Behandlung der 
ventilatorassoziierten Pneumonie (VAP) durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). 
Die Ergebnisse der laufenden Studie von Projekt 2 zur Anwendung von PulmoPlas® zur Prävention von VAP werden im Jahr 
2026 erwartet. 
- Ende der Insiderinformation - 
 
Viromed Medical AG, Uwe Perbandt, Vorstand, kontakt@viromed-medical.de 
 
Ende der Insiderinformation 
=---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 
Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Mitteilung: 
Über ventilatorassoziierte Pneumonie (VAP) und den Einsatz von Kaltplasma 
Die "ventilatorassoziierte Pneumonie" (VAP) ist eine häufige, vermeidbare und schwerwiegende Komplikation bei 
mechanisch beatmeten Patienten. Sie tritt bei Patienten auf, die mindestens 48 Stunden lang invasiv mechanisch beatmet 
werden. Studien zeigen, dass VAP bei 23 bis 36 Prozent der mechanisch beatmeten Patienten auftritt und mit einer 
verlängerten Beatmungsdauer, längeren Aufenthalten auf der Intensivstation und im Krankenhaus sowie erhöhten Kosten 
verbunden ist. Die geschätzte Sterblichkeit liegt bei 10 bis13 Prozent. Allein in Deutschland gab es im Jahr 2023 rund 
486.000 mechanisch beatmete Intensivpatienten und viele tausend Tote, mit stark steigender Tendenz. Weltweit werden 
jedes Jahr viele Millionen Patienten mechanisch beatmet. 
Kaltes atmosphärisches Plasma ist eine innovative physikalische, komplett schmerzfreie Behandlungsmethode, die Viren 
und Bakterien in den Atemwegen in 30 bis 90 Sekunden zerstört. Vor allem bei MRSA-Bakterien, die gegen Antibiotika 
resistent sind, ist Kaltplasma die neue Innovation, da es diese abtötet. Antibiotika brauchen mehrere Stunden bis Tage, 
um an den Infektionsherd zu kommen und verlieren aufgrund des steigenden Problems multiresistenter Keime zunehmend an 
Wirksamkeit. Der Einsatz von Kaltplasma gegen VAP hätte damit das Potenzial, Infektionen zu reduzieren, 
Heilungsprozesse zu beschleunigen, den Einsatz von Antibiotika zu verringern und vor allem jährlich hunderttausende 
Leben zu retten. 
 
Über die Viromed Medical AG 
Die Viromed Medical AG ist auf die Entwicklung, die Herstellung und den Vertrieb von Medizinprodukten spezialisiert. 
Das operative Geschäft des seit Oktober 2022 börsennotierten Unternehmens konzentriert sich über die 100%ige 
Tochtergesellschaft Viromed Medical GmbH auf die Verbreitung der innovativen Kaltplasmatechnologie für medizinische 
Anwendungen. Dabei kann Viromed auf eine breite Kundenbasis in der DACH-Region zurückgreifen. Die Viromed Medical AG 
verfolgt das Ziel, den Einsatz von KAP in der Medizin in den kommenden Jahren weiter voranzutreiben und entsprechende 
Wachstumspotenziale zu realisieren. 
=---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 
2025-03-14 CET/CEST Die EQS Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten 
und Pressemitteilungen. 
Medienarchiv unter https://eqs-news.com 
=---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 
Sprache:      Deutsch 
Unternehmen:  Viromed Medical AG 
              Flensburger Straße 18 
              25421 Pinneberg 
              Deutschland 
E-Mail:       kontakt@viromed-medical.de 
Internet:     https://www.viromed-medical-ag.de/ 
ISIN:         DE000A3MQR65 
WKN:          A3MQR6 
Börsen:       Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, Tradegate Exchange 
EQS News ID:  2101060 
 
Ende der Mitteilung  EQS News-Service 
=------------

2101060 2025-03-14 CET/CEST

Bildlink: https://eqs-cockpit.com/cgi-bin/fncls.ssp?fn=show_t_gif&application_id=2101060&application_name=news&site_id=dow_jones%7e%7e%7ef1066a31-ca00-4e1a-b0a4-374bd7d0face

(END) Dow Jones Newswires

March 14, 2025 10:01 ET (14:01 GMT)

zur Übersicht mit allen Meldungen

ein Service von
DOW JONES

Copyright © 2025 Tradegate Exchange GmbH
Bitte beachten Sie das Regelwerk

DAX®, MDAX®, TecDAX® und SDAX® sind eingetragene Markenzeichen der ISS STOXX Index GmbH
EURO STOXX®-Werte bezeichnet Werte der Marke „EURO STOXX“ der STOXX Limited und/oder ihrer Lizenzgeber
TRADEGATE® ist eine eingetragene Marke der Tradegate AG

Kurse in EUR; Fremdwährungsanleihen in der jeweiligen Währung
Zeitangaben in CET (UTC+1)