GlobeNewswire/Novartis setzt die starke Dynamik fort mit zweistelligem Umsatzwachstum, robusten Margensteigerungen und mehreren Zulassungen im ersten Quartal
29.04.2025 / 07:00 Uhr
Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR
-- Der Nettoumsatz wuchs um +15% (kWk1, +12% USD), das operative
Kernergebnis1 verbesserte sich um +27% (kWk, +23% USD)
-- Das Umsatzwachstum beruhte auf der weiterhin starken Performance
von Entresto (+22% kWk), Kisqali (+56% kWk), Kesimpta (+43% kWk),
Cosentyx (+18% kWk), Leqvio (+72% kWk) und Scemblix (+76% kWk)
-- Die operative Kerngewinnmarge1 stieg um +400 Basispunkte (kWk) auf
42,1%, vor allem aufgrund des höheren Nettoumsatzes
-- Das operative Ergebnis verbesserte sich um +44% (kWk, +38% USD), der
Reingewinn stieg um +37% (kWk, +34% USD)
-- Der Kerngewinn pro Aktie1 wuchs um +31% (kWk, +27% USD) auf USD 2,28
-- Der Free Cashflow1 belief sich infolge eines höheren
Nettogeldflusses aus operativer Tätigkeit auf USD 3,4 Milliarden
(+66% USD)
-- Ausgewählte Meilensteine der Innovation:
-- Zulassung der FDA für Pluvicto bei metastasierendem
kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) vor Behandlung mit
Taxanen
-- Beschleunigte Zulassung der FDA für Vanrafia (Atrasentan) bei
Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN)
-- Zulassungen der FDA, der Europäischen Kommission und der
chinesischen Gesundheitsbehörde NMPA für Fabhalta
(Iptacopan) bei C3-Glomerulopathie (C3G)
-- Weltweite Zulassungen für Remibrutinib bei chronischer
spontaner Urtikaria (CSU), mit einem beschleunigten
Zulassungsverfahren (Priority Review Voucher) in den USA
-- Positive Ergebnisse aus der Phase-III-Studie STEER mit OAV101 IT
bei spinaler Muskelatrophie (SMA)
-- Prognose für das Geschäftsjahr 20252 angehoben: Umsatzwachstum
im hohen einstelligen Prozentbereich und Wachstum des operativen
Kernergebnisses im niedrigen zweistelligen Prozentbereich erwartet 1. Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der Free Cashflow sind Nicht-IFRS-Kennzahlen. Erläuterungen der Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite 31 der in englischer Sprache vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts. Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf den Vergleichszeitraum des Vorjahres. 2. Einzelheiten zu den Annahmen zur Prognose finden sich auf Seite 7.
Basel, 29. April 2025 -- Die Ergebnisse des ersten Quartals 2025 kommentierte Vas Narasimhan, CEO von Novartis:
<<Novartis ist erfolgreich ins neue Jahr gestartet und hat im ersten Quartal ein Umsatzwachstum von +15% kWk und eine Steigerung des operativen Kernergebnisses um +27% kWk erzielt. Unsere prioritären Marken, einschliesslich Kisqali, Kesimpta und Leqvio, verzeichnen weiterhin eine starke Dynamik, die unser Wachstum voraussichtlich bis 2030 und darüber hinaus vorantreiben wird. Weiter haben wir im vergangenen Quartal wichtige Innovationsmeilensteine erreicht, mit neuen Zulassungen für Pluvicto vor der Behandlung mit Taxanen, Vanrafia bei Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN) und Fabhalta bei C3-Glomerulopathie (C3G). Ausserdem haben wir globale Zulassungsanträge abgeschlossen für Remibrutinib bei chronischer spontaner Urtikaria (CSU), der ersten Indikation im Rahmen dieses vielversprechenden Medikaments mit hohem Potenzial (<<Pipeline-in-a-Pill>>). Wir konzentrieren uns weiterhin darauf, unsere führende Pipeline voranzubringen, und sind zuversichtlich, dass wir unsere Wachstumsprognose erfüllen werden.>>
Kennzahlen
1. Quartal 1. Quartal Veränderung
2025 2024 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk
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Nettoumsatz mit Dritten 13 233 11 829 12 15
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Operatives Ergebnis 4 663 3 373 38 44
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Reingewinn 3 609 2 688 34 37
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Gewinn pro Aktie (USD) 1,83 1,31 40 42
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Free Cashflow 3 391 2 038 66
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Operatives Kernergebnis 5 575 4 537 23 27
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Kernreingewinn 4 482 3 681 22 26
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Kerngewinn pro Aktie (USD) 2,28 1,80 27 31
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Strategie
Unser Fokus
Novartis ist ein rein auf innovative Arzneimittel spezialisiertes Unternehmen. Unser Fokus richtet sich klar auf vier therapeutische Kernbereiche (Herz-Kreislauf-, Nieren- und Stoffwechselerkrankungen; Immunologie; Neurologie; Onkologie). In jedem dieser Bereiche verfügen wir über mehrere bedeutende Arzneimittel im Markt und Produktkandidaten in der Pipeline, die auf eine hohe Krankheitslast eingehen und bedeutendes Wachstumspotenzial aufweisen. Neben zwei etablierten Technologieplattformen (Chemie und Biotherapeutika) erhalten drei neue Plattformen (Gen- und Zelltherapie, Radioligandentherapie und xRNA) Vorrang bei weiteren Investitionen in neue Forschungs-, Entwicklungs- und Produktionskapazitäten. Geografisch konzentrieren wir uns auf das Wachstum in unseren vorrangigen Märkten: USA, China, Deutschland und Japan.
Unsere Prioritäten
1. Wachstum beschleunigen: Erneutes Augenmerk auf die Entwicklung
hochwertiger Medikamente (neue Wirkstoffe) und Fokussierung auf
erfolgreiche Neueinführungen, mit einer reichhaltigen Pipeline in
unseren therapeutischen Kernbereichen.
2. Rendite erzielen: Weitere Verankerung operativer Höchstleistungen
und Verbesserung der Finanzergebnisse. Novartis geht bei der
Kapitalzuweisung weiterhin diszipliniert und aktionärsorientiert vor,
wobei ein beträchtlicher Cashflow und eine starke Kapitalstruktur
für anhaltende Flexibilität sorgen.
3. Basis stärken: Freisetzung des Leistungspotenzials unserer
Mitarbeitenden, Ausbau von Datenwissenschaft und -technologie sowie
weiterer Aufbau des Vertrauens in der Gesellschaft. Finanzergebnisse
Der Nettoumsatz belief sich auf USD 13,2 Milliarden (+12%, +15% kWk), wobei Volumensteigerungen 15 Prozentpunkte zum Wachstum beisteuerten. Generikakonkurrenz wirkte sich mit 2 Prozentpunkten negativ aus, während die Preisentwicklung von Anpassungen für Erlösminderungen vor allem in den USA profitierte und einen positiven Effekt von 2 Prozentpunkten hatte.
Das operative Ergebnis belief sich auf USD 4,7 Milliarden (+38%, +44% kWk) und war hauptsächlich durch den höheren Nettoumsatz geprägt, der durch höhere Investitionen in prioritäre Marken und Neueinführungen teilweise absorbiert wurde.
Der Reingewinn belief sich auf USD 3,6 Milliarden (+34%, +37% kWk) und beruhte vor allem auf dem höheren operativen Ergebnis, das durch höhere Ertragssteuern teilweise absorbiert wurde. Der Gewinn pro Aktie betrug USD 1,83 (+40%, +42% kWk) und profitierte von der geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Das operative Kernergebnis belief sich auf USD 5,6 Milliarden (+23%, +27% kWk) und war hauptsächlich auf den höheren Nettoumsatz zurückzuführen, der durch höhere Investitionen in prioritäre Marken und Neueinführungen sowie Investitionen in Forschung und Entwicklung teilweise absorbiert wurde. Die operative Kerngewinnmarge stieg um 3,7 Prozentpunkte (4,0 Prozentpunkte kWk) auf 42,1% des Nettoumsatzes.
Der Kernreingewinn betrug USD 4,5 Milliarden (+22%, +26% kWk) und war vor allem durch die Verbesserung des operativen Kernergebnisses geprägt. Der Kerngewinn pro Aktie erreichte USD 2,28 (+27%, +31% kWk) und profitierte von der geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Der Free Cashflow belief sich auf USD 3,4 Milliarden (+66% USD), gegenüber USD 2,0 Milliarden im Vorjahresquartal. Zurückzuführen war dieser Anstieg auf einen höheren Nettogeldfluss aus operativer Tätigkeit.
Prioritäre Marken im ersten Quartal
Die Finanzergebnisse im ersten Quartal beruhen auf einer anhaltenden Fokussierung auf entscheidende Wachstumstreiber (in der Reihenfolge ihres Beitrags zum Wachstum im ersten Quartal):
Entresto (USD 2 261 Millionen, +22% kWk) erzielte aufgrund
der starken Nachfrage weltweit ein kräftiges
Wachstum, unter anderem in China und Japan mit einer
erhöhten Marktdurchdringung bei Bluthochdruck
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Kisqali (USD 956 Millionen, +56% kWk) verzeichnete in allen
Regionen starke Umsatzsteigerungen, wie beispielsweise
ein Wachstum von +87% in den USA, mit einer starken
Dynamik der jüngst eingeführten Indikation
bei Brustkrebs im Frühstadium sowie weiteren
Marktanteilsgewinnen bei metastasierendem Brustkrebs
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Kesimpta (USD 899 Millionen, +43% kWk) erzielte in allen Regionen
Umsatzsteigerungen, die auf einer erhöhten Nachfrage
und einem guten Zugang beruhten
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Cosentyx (USD 1 534 Millionen, +18% kWk) verzeichnete vor allem
in den USA, den Wachstumsmärkten und Europa Umsatzsteigerungen,
die von jüngsten Markteinführungen sowie
Volumensteigerungen in den wichtigsten Indikationen
angetrieben wurden
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Leqvio (USD 257 Millionen, +72% kWk) erzielte weiterhin stetige
Zuwächse, wobei der Schwerpunkt auf der Steigerung
der Akzeptanz bei Kunden und Patienten sowie auf der
weiteren medizinischen Ausbildung liegt
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Scemblix (USD 238 Millionen, +76% kWk) steigerte den Umsatz
in allen Regionen, was den weiterhin hohen ungedeckten
Bedarf bei chronischer myeloischer Leukämie (CML)
sowie die starke Dynamik der kürzlich eingeführten
Indikation zur Frühbehandlung in den USA verdeutlicht
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Fabhalta (USD 81 Millionen) verzeichnete Umsatzsteigerungen
durch die weitere erfolgreiche Einführung bei
paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie
(PNH) in allen Märkten und durch die jüngste
Lancierung zur Behandlung von Immunglobulin-A-Nephropathie
(IgAN) in den USA
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Pluvicto (USD 371 Millionen, +21% kWk) setzte seine stabile
Performance in den USA fort und verzeichnete Zuwächse
in Europa im Rahmen der Behandlung von metastasierendem
kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) nach
Behandlung mit Taxanen. Nach der FDA-Zulassung für
einen früheren Einsatz vor einer Chemotherapie,
was die infrage kommende Patientenpopulation etwa
verdreifacht, liegt der Schwerpunkt nun auf der Steigerung
der Nachfrage an etablierten RLT-Standorten. Gleichzeitig
werden neue Standorte aktiviert und überweisende
Gesundheitsversorger unterstützt, um den Patienten
den Zugang zu ermöglichen
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Zolgensma (USD 327 Millionen, +13% kWk) steigerte den Umsatz,
da es in der Inzidenzpopulation nach wie vor eine
starke Performance aufweist
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Lutathera (USD 193 Millionen, +15% kWk) erzielte vor allem in
den USA, Europa und Japan Umsatzsteigerungen, die
auf die gestiegene Nachfrage und die frühere
Verabreichung, vor allem in den USA und Japan, zurückzuführen
waren
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Nettoumsätze der 20 führenden Marken im ersten Quartal
1. Quartal Veränderung
2025 in %
Mio. USD USD kWk
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Entresto 2 261 20 22
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Cosentyx 1 534 16 18
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Kisqali 956 52 56
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Kesimpta 899 41 43
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Tafinlar + Mekinist 552 16 19
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Promacta/Revolade 546 5 8
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Jakavi 492 3 7
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Xolair 456 14 19
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Ilaris 419 18 20
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Tasigna 377 -5 -2
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Pluvicto 371 20 21
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Zolgensma 327 11 13
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Sandostatin Gruppe 317 -11 -9
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Leqvio 257 70 72
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Scemblix 238 75 76
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Lutathera 193 14 15
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Lucentis 189 -40 -38
-------------------- ---------- -------- --------
Exforge Gruppe 179 -7 -1
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Diovan Gruppe 150 7 12
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Galvus Gruppe 124 -17 -11
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Total Top 20 10 837 17 19
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Aktuelle Informationen zu Forschung und Entwicklung -- die wichtigsten Entwicklungen im ersten Quartal
Neuzulassungen
Pluvicto Die FDA erweiterte die Indikation für Pluvicto,
((177Lu)Lutetium-vipivotidtetraxetan) um Patienten mit PSMA-positivem metastasierendem kastrationsresistentem
Prostatakrebs (mCRPC) einzuschliessen, die mit einem
Androgenrezeptor-Pathway-Inhibitor behandelt wurden
und für eine Verzögerung der Chemotherapie
in Frage kommen, wodurch sich die für die Behandlung
geeignete Patientenpopulation ungefähr verdreifacht.
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Vanrafia Beschleunigte FDA-Zulassung für Vanrafia zur
(Atrasentan) Verringerung der Proteinurie bei Erwachsenen mit primärer
Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN) und dem Risiko
eines schnellen Fortschreitens der Krankheit. Vanrafia
lässt sich nahtlos zur unterstützenden Behandlung
von IgAN hinzufügen und als Basistherapie verwenden.
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Fabhalta Zulassung von Fabhalta durch die US-amerikanische
(Iptacopan) FDA, die Europäische Kommission und die chinesische
Gesundheitsbehörde NMPA für erwachsene Patienten
mit C3-Glomerulopathie (C3G); damit ist dies die erste
und einzige Therapie, die in allen drei Märkten
für diese Erkrankung zugelassen ist.
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Aktueller Stand von Zulassungsverfahren
Remibrutinib Abschluss der Zulassungsanträge für Remibrutinib
zur Behandlung von chronischer spontaner Urtikaria
(CSU) in den USA, der EU und China. In den USA wurde
ein Priority Review Voucher für ein beschleunigtes
Zulassungsverfahren verwendet, wobei die Zulassung
im zweiten Halbjahr 2025 erwartet wird; in China wurde
eine vorrangige Prüfung bewilligt.
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Scemblix Abschluss des EU-Zulassungsantrags für Scemblix
(Asciminib) bei Erwachsenen mit neu diagnostizierter chronischer
myeloischer Leukämie (CML), gestützt auf
die Daten nach 96 Wochen aus der Phase-III-Studie
ASC4FIRST.
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Ergebnisse laufender klinischer Studien und andere bedeutende Entwicklungen
OAV101 IT Novartis hat positive Ergebnisse zur Sicherheit und
(Onasemnogen- Wirksamkeit aus dem Phase-III-Programm zur intrathekalen
Abeparvovec) Behandlung mit dem Arzneimittelkandidaten OAV101 IT
bei einer breiten Population von Patienten mit spinaler
Muskelatrophie (SMA) im Alter von zwei bis 18 Jahren
bekannt gegeben. In der Phase-III-Studie STEER führte
die Behandlung mit OAV101 IT zu einer statistisch
signifikanten und klinisch bedeutsamen Verbesserung
von 2,39 Punkten auf der Hammersmith Functional Motor
Scale Expanded gegenüber 0,51 Punkten im Scheinkontrollarm.
In der Phase-IIIb-Studie STRENGTH zeigte die Behandlung
mit OAV101 IT bei Patienten, die die Behandlung mit
Nusinersen oder Risdiplam abgebrochen hatten, eine
Stabilisierung der motorischen Funktion über
einen Nachbeobachtungszeitraum von 52 Wochen. OAV101
IT wies ein vorteilhaftes Sicherheitsprofil auf, das
bei bisher unbehandelten wie auch vorbehandelten Patienten
konsistent war. Die Daten wurden auf dem Kongress
der Muscular Dystrophy Association (MDA) vorgestellt.
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Remibrutinib The New England Journal of Medicine veröffentlichte
Daten aus der 24-wöchigen doppelt verblindeten
placebokontrollierten Periode der Phase-III-Studien
REMIX-1 und -2. Remibrutinib zeigte eine frühzeitige
Verbesserung der Symptome und eine anhaltende Wirksamkeit,
wobei die Verbesserung der CSU-Symptome im Vergleich
zu Placebo bereits in Woche 1 beobachtet wurde und
die Ansprechrate während der gesamten doppelt
verblindeten Behandlungsperiode erhalten blieb. Remibrutinib
wurde gut vertragen, wobei die Gesamtraten an unerwünschten
Ereignissen mit Placebo vergleichbar waren.
Mehrere Analysen aus den Studien REMIX-1 und -2 wurden
im ersten Quartal an medizinischen Kongressen vorgestellt.
Bei der American Academy of Allergy, Asthma & Immunology
(AAAAI) zeigten langfristige Ergebnisse, dass die
Patienten nach Beginn der Behandlung innerhalb von
zwei Wochen eine verbesserte Urtikariakontrolle aufwiesen.
Patienten, die in Woche 24 von Placebo auf Remibrutinib
umstiegen, erzielten bis Woche 52 vergleichbare Verbesserungen.
An der Tagung der American Academy of Dermatology
(AAD) wurden Daten vorgestellt, die zeigten, dass
sich die Behandlung von CSU-Patienten mit Remibrutinib
positiv auf ihren Schlaf und ihre täglichen Aktivitäten
auswirkte.
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Ianalumab Die Ergebnisse der Phase-II-Studie VAYHIT3 bei erwachsenen
Patienten mit fortgeschrittener primärer Immunthrombozytopenie
(ITP), die zuvor mit mindestens einem Kortikosteroid
und einem Thrombopoietin-Rezeptor-Agonisten behandelt
wurden, deuten darauf hin, dass eine Kurzbehandlung
mit Ianalumab bei diesen Patienten eine klinisch bedeutsame
Wirksamkeit aufweist und gut vertragen wird. Diese
Ergebnisse werden auf einer künftigen medizinischen
Tagung vorgestellt und sollen einen Zulassungsantrag
für die Zweitbehandlung von ITP auf der Grundlage
der Phase-III-Studie VAYHIT2 unterstützen, deren
Ergebnisse im zweiten Halbjahr 2025 erwartet werden.
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Ausgewählte Novartis hat die Übernahme von Anthos Therapeutics
Transaktionen abgeschlossen, einem auf die klinische Phase ausgerichteten
biopharmazeutischen Unternehmen. Das Unternehmen entwickelt
Abelacimab, den potenziell ersten monoklonalen Antikörper
seiner Kategorie, der auf den FXI-Inhibitions-Signalweg
abzielt und zur Vorbeugung von Schlaganfällen
und systemischen Embolien bei Patienten mit Vorhofflimmern
entwickelt wird. Die Übernahme verschafft Novartis
einen weiteren Phase-III-Produktkandidaten und entspricht
der Wachstumsstrategie und der Kompetenz des Unternehmens
im Bereich der Herz-Kreislauf-Therapien.
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Kapitalstruktur und Nettoschulden
Eine gute Ausgewogenheit zwischen Investitionen in die Geschäftsentwicklung, einer starken Kapitalstruktur und attraktiven Aktionärsrenditen bleibt vorrangig.
Im ersten Quartal 2025 kaufte Novartis im Rahmen des im Juli 2023 bekannt gegebenen Aktienrückkaufprogramms im Umfang von bis zu USD 15 Milliarden (von dem noch bis zu USD 2,7 Milliarden verbleiben) insgesamt 24,8 Millionen Aktien für USD 2,6 Milliarden über die zweite Handelslinie an der SIX Swiss Exchange zurück. Ausserdem wurden 1,5 Millionen Aktien (Eigenkapitalwert USD 0,2 Milliarden) von Mitarbeitenden zurückgekauft. Im selben Zeitraum wurden 10,5 Millionen Aktien (Eigenkapitalwert USD 0,3 Milliarden) im Zusammenhang mit aktienbasierten Vergütungsplänen an Mitarbeitende ausgeliefert. Novartis beabsichtigt, den durch aktienbasierte Vergütungspläne für Mitarbeitende verursachten Verwässerungseffekt im weiteren Verlauf des Jahres zu kompensieren. Infolgedessen ging die Gesamtzahl ausstehender Aktien gegenüber dem 31. Dezember 2024 um 15,8 Millionen zurück. Diese Transaktionen mit eigenen Aktien führten zu einer Verringerung des Eigenkapitals um USD 2,5 Milliarden und einem Nettogeldabfluss von USD 2,7 Milliarden.
Die Nettoverschuldung stieg gegenüber dem 31. Dezember 2024 von USD 16,1 Milliarden auf USD 22,3 Milliarden per 31. März 2025. Die Zunahme ist zurückzuführen vor allem auf den Free Cashflow von USD 3,4 Milliarden, der durch die Ausschüttung der Nettojahresdividende in Höhe von USD 5,3 Milliarden im März (dies entspricht einer Bruttodividende von USD 7,8 Milliarden, abzüglich der schweizerischen Verrechnungssteuer von USD 2,5 Milliarden, die ihrer Fälligkeit entsprechend im April 2025 gezahlt wurde), den Geldabfluss für Transaktionen mit eigenen Aktien von USD 2,7 Milliarden sowie den Geldabfluss für den Kauf immaterieller Vermögenswerte von USD 1,2 Milliarden mehr als absorbiert wurde.
Das langfristige Kreditrating des Unternehmens betrug per Ende des ersten Quartals 2025 Aa3 bei Moody's Ratings sowie AA- bei S&P Global Ratings.
Ausblick 2025
Vorbehaltlich unvorhersehbarer Ereignisse; Wachstum gegenüber dem Vorjahr bei konstanten Wechselkursen (kWk) ------------------------------------------------------------------------------ Nettoumsatz Wachstum im hohen einstelligen Prozentbereich erwartet ---------------------- ------------------------------------------------------ Operatives Wachstum im niedrigen zweistelligen Prozentbereich Kernergebnis erwartet ---------------------- ------------------------------------------------------
Wichtigste Annahmen:
-- Für Prognosezwecke gehen wir davon aus, dass Generika von Tasigna,
Promacta und Entresto Mitte 2025 in den USA auf den Markt kommen werden Einfluss von Wechselkursen
Sollten sich die Wechselkurse im restlichen Jahresverlauf auf dem Durchschnittsniveau von Ende April halten, rechnet Novartis im Jahr 2025 mit einem Wechselkurseffekt von 0 Prozentpunkten auf den Nettoumsatz und einem negativen Wechselkurseffekt von 2 Prozentpunkten auf das operative Kernergebnis. Der geschätzte Wechselkurseffekt auf die Ergebnisse wird monatlich auf der Website von Novartis veröffentlicht.
Kennzahlen(1)
1. Quartal 1. Quartal Veränderung
2025 2024 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk
---------- ---------- -------- --------
Nettoumsatz mit Dritten 13 233 11 829 12 15
---------------------------------- ---------- ---------- -------- --------
Operatives Ergebnis 4 663 3 373 38 44
---------------------------------- ---------- ---------- -------- --------
In % des Umsatzes 35,2 28,5
---------------------------------- ---------- ---------- -------- --------
Reingewinn 3 609 2 688 34 37
---------------------------------- ---------- ---------- -------- --------
Gewinn pro Aktie (USD) 1,83 1,31 40 42
---------------------------------- ---------- ---------- -------- --------
Nettogeldfluss aus operativer
Tätigkeit 3 645 2 265 61
---------------------------------- ---------- ---------- -------- --------
Nicht-IFRS-Kennzahlen
---------------------------------- ---------- ---------- -------- --------
Free Cashflow 3 391 2 038 66
---------------------------------- ---------- ---------- -------- --------
Operatives Kernergebnis 5 575 4 537 23 27
---------------------------------- ---------- ---------- -------- --------
In % des Umsatzes 42,1 38,4
---------------------------------- ---------- ---------- -------- --------
Kernreingewinn 4 482 3 681 22 26
---------------------------------- ---------- ---------- -------- --------
Kerngewinn pro Aktie (USD) 2,28 1,80 27 31
---------------------------------- ---------- ---------- -------- --------
1. Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der Free Cashflow sind Nicht-IFRS-Kennzahlen. Erläuterungen der Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite 31 der in englischer Sprache vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts. Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf den Vergleichszeitraum des Vorjahres.
Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts in englischer Sprache unter folgendem Link verfügbar:
https://ml-eu.globenewswire.com/resource/download/f5843473-7c9e-4c13-b263-db739fdcf6d6/
Disclaimer
Diese Mitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Aussagen, die bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren beinhalten, die zur Folge haben können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den erwarteten Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, wie sie in den zukunftsbezogenen Aussagen enthalten oder impliziert sind. Einige der mit diesen Aussagen verbundenen Risiken sind in der englischsprachigen Version dieser Mitteilung und dem jüngsten Dokument Form 20-F der Novartis AG, das bei der US Securities and Exchange Commission hinterlegt wurde, zusammengefasst. Dem Leser wird empfohlen, diese Zusammenfassungen sorgfältig zu lesen.
Bei den Produktbezeichnungen in kursiver Schrift handelt es sich um eigene oder in Lizenz genommene Warenzeichen von Novartis.
Über Novartis
Novartis ist ein Unternehmen, das sich auf innovative Arzneimittel konzentriert. Jeden Tag arbeiten wir daran, Medizin neu zu denken, um das Leben der Menschen zu verbessern und zu verlängern, damit Patienten, medizinisches Fachpersonal und die Gesellschaft in der Lage sind, schwere Krankheiten zu bewältigen. Unsere Medikamente erreichen fast 300 Millionen Menschen weltweit.
Entdecken Sie mit uns die Medizin neu: Besuchen Sie uns unter https://www.novartis.com/ https://www.novartis.com und bleiben Sie mit uns auf https://www.linkedin.com/company/novartis/ LinkedIn, https://www.facebook.com/novartis/ Facebook, https://twitter.com/Novartis X und https://instagram.com/novartis?igshid=MzRlODBiNWFlZA==__;!!N3hqHg43uw!pjp8z253J5NjaOYrW65UbAAlHeHRdQ-w0m4ezZxEQEl0ptafXN2M99VRIk39pf49PAc8NbK93Pxp3uaSBQkAf8oEnzWXG8Sk$ Instagram in Verbindung.
Novartis wird heute um 14.00 Uhr Mitteleuropäischer Sommerzeit eine Telefonkonferenz mit Investoren durchführen, um diese Pressemitteilung zu diskutieren. Gleichzeitig wird ein Webcast der Telefonkonferenz für Investoren und andere Interessierte auf der Website von Novartis übertragen. Eine Aufzeichnung ist kurze Zeit nach dem Live-Webcast abrufbar unter https://www.novartis.com/investors/event-calendar.
Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts in englischer Sprache unter folgendem Link verfügbar. Er enthält weitere Informationen zu unserem Geschäft und der Pipeline ausgewählter Präparate in später Entwicklungsphase. Die Präsentation zur heutigen Telefonkonferenz finden Sie unter https://www.novartis.com/investors/event-calendar.
Wichtige Termine
17. Juli 2025 Ergebnisse des zweiten Quartals und des ersten Halbjahrs
2025
28. Oktober 2025 Ergebnisse des dritten Quartals und der ersten neun
Monate 2025
19.--20. November Meet Novartis Management 2025 (London, Grossbritannien)
2025
Novartis Media Relations E-Mail:
media.relations@novartis.com
Novartis Investor Relations
Zentrale Novartis Investor Relations: +41 61 324 79
44
E-Mail: investor.relations@novartis.com
(END) Dow Jones Newswires
April 29, 2025 01:00 ET (05:00 GMT)
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