EQS-Adhoc: Heidelberg Pharma passt Vereinbarung über den Verkauf von Lizenzgebühren mit HealthCare Royalty an

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13.03.2025 / 00:32 Uhr

EQS-Ad-hoc: Heidelberg Pharma AG / Schlagwort(e): Vertrag 
Heidelberg Pharma passt Vereinbarung über den Verkauf von Lizenzgebühren mit HealthCare Royalty an 
2025-03-13 / 00:31 CET/CEST 
Veröffentlichung einer Insiderinformation nach Artikel 17 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014, übermittelt durch EQS News 
- ein Service der EQS Group. 
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. 
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Ad-hoc Meldung - Veröffentlichung von Insiderinformationen nach Art. 17 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014 
Heidelberg Pharma passt Vereinbarung über den Verkauf von Lizenzgebühren mit HealthCare Royalty an 
  . HealthCare Royalty und Heidelberg Pharma passen die Vereinbarung über den Verkauf von Lizenzgebühren an 
    und Heidelberg Pharma erhält sofortige Zahlung von 20 Mio. USD 
  . Heidelberg Pharma verlängert seine Liquiditätsreichweite bis ins Jahr 2027 
Ladenburg, 12. März 2025 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, das 
innovative Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) entwickelt, und HealthCare Royalty (HCRx) gaben heute bekannt, dass 
sie eine Änderung zum ursprünglichen Lizenzvertrag vom März 2024 unterzeichnet haben. 
Die Finanzierungsvereinbarung vom März 2024 und die aktuelle Änderung betreffen die teilweise Monetarisierung der 
künftigen Lizenzgebühren von Heidelberg Pharma aus den weltweiten Verkäufen von TLX250-CDx, einem radiopharmazeutischen 
Bildgebungsverfahren für die Diagnose und Charakterisierung von klarzelligem Nierenkrebs mittels 
Positronen-Emissions-Tomographie (PET). 
Die wichtigsten Bedingungen der geänderten Vereinbarung zwischen Heidelberg Pharma und HCRx lauten wie folgt: 
  . Heidelberg Pharma erhält bei Vertragsunterzeichnung eine Zahlung von 20 Mio. USD. 
  . Der umsatzabhängige Meilenstein in Höhe von 15 Mio. USD für das Jahr 2025 entfällt aufgrund einer 
    späteren potenziellen Markteinführung von TLX250-CDx; die Zulassungsentscheidung der FDA könnte bis zum 27. August 
    2025 erfolgen. 
  . Die ursprünglich vereinbarte Zahlung von 75 Mio. USD bei Zulassung von TLX250-CDx durch die FDA wird auf 
    70 Mio. USD reduziert, mit weiteren Kürzungen, falls die FDA-Zulassung nach Ende 2025 erfolgt. 
  . Die zweite Stufe der zweistufigen eskalierenden Obergrenze für kumulative Lizenzgebühren, die an HCRx 
    verkauft werden, wurde erhöht. Wenn die eskalierende Obergrenze erreicht ist, fließen die Lizenzgebühren an 
    Heidelberg Pharma zurück und HCRx erhält davon einen niedrigen einstelligen Prozentsatz an Lizenzgebühren. 
Unter Berücksichtigung der Vereinbarung mit HCRx und den erwarteten Zahlungen in Höhe von 90 Mio. USD an Heidelberg 
Pharma rechnet das Unternehmen mit einer verlängerten Liquiditätsreichweite bis ins Jahr 2027. 
Ende der Insiderinformation 
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Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Mitteilung: 
Über TLX250-CDx 
TLX250-CDx ist eine radioaktiv markierte Form des Antikörpers girentuximab, der an das tumorspezifische Antigen CAIX 
auf klarzelligen Nierenzellkarzinomen bindet. TLX250-CDx könnte auch für die Diagnose anderer Tumorarten mittels PET 
geeignet sein. Heidelberg Pharma hat den Antikörper bis zu einer ersten abgeschlossenen klinischen Phase III-Studie 
entwickelt, bevor es ihn 2017 an Telix Pharmaceuticals Limited (Telix), ein australisches Unternehmen mit Sitz in 
Melbourne, auslizenzierte. 
Über Heidelberg Pharma 
Heidelberg Pharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das an einem neuen Behandlungsansatz in der Onkologie 
arbeitet und auf der Basis der eigenen ADC-Technologien neuartige Arzneimittel für die gezielte und hochwirksame 
Krebsbehandlung entwickelt. ADCs sind Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, die die Spezifität von Antikörpern mit der 
Wirksamkeit von Toxinen kombinieren, um Krebs zu bekämpfen. Ausgewählte Antikörper werden mit verschiedenen Wirkstoffen 
beladen und transportieren sie in die erkrankten Zellen. Das Toxin kann dort seine Wirkung entfalten und die Zelle 
töten. 
Heidelberg Pharma verwendet mehrere Beladungswirkstoffe und hat eine ADC-Toolbox aufgebaut, die über vielfältige Wege 
Tumorresistenzen überwindet und über verschiedene Antikörper unterschiedliche Krebsarten adressiert. Das Ziel ist die 
Entwicklung von zielgerichteten und hochwirksamen ADCs zur Behandlung einer Vielzahl von bösartigen hämatologischen und 
soliden Tumoren. 
Als erstes Unternehmen verwendet Heidelberg Pharma den Wirkstoff Amanitin aus dem grünen Knollenblätterpilz für den 
Einsatz in der Krebstherapie. Der biologische Wirkmechanismus des Toxins stellt einen neuen therapeutischen Ansatz dar 
und wird als Wirkstoff in der auf Amanitin basierenden ADC-Technologie, der sogenannten ATAC-Technologie eingesetzt. 
Das Unternehmen hat seinen Sitz in Ladenburg und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse notiert: ISIN DE000A11QVV0 / 
WKN A11QVV / Symbol HPHA. Weitere Informationen finden Sie unter www.heidelberg-pharma.com 
ATAC^® ist eine eingetragene Marke der Heidelberg Pharma Research GmbH. 
ITACT, ETACT sind Markenanmeldungen der Heidelberg Pharma Research GmbH. 
Über HealthCare Royalty 
HCRx ist ein führendes Unternehmen für die Übernahme von Lizenzgebühren, das sich auf kommerzielle oder kurz vor der 
Marktreife stehende biopharmazeutische Produkte konzentriert. HCRx hat seit seiner Gründung mehr als 5 Milliarden 
Dollar in über 90 biopharmazeutische Produkte investiert und unterhält Büros in Stamford (CT), San Francisco, Boston, 
London und Miami. Weitere Informationen finden Sie unter https://www.hcrx.com/. 
HEALTHCARE ROYALTY^® und HCRx^® sind eingetragene Marken des HealthCare Royalty Management, LLC. 
 
Kontakt 
Heidelberg Pharma AG                   IR/PR-Beratung 
Corporate Communications               MC Services AG 
Sylvia Wimmer                          Katja Arnold (CIRO) 
Tel.: +49 89 41 31 38-29               Managing Director & Partner 
E-Mail: investors@hdpharma.com         Tel.: +49 89 210 228-40 
Gregor-Mendel-Str. 22, 68526 Ladenburg E-Mail: katja.arnold@mc-services.eu 
 
Optimum Strategic Communications 
Mary Clark, Zoe Bolt 
Email: HeidelbergPharma@optimumcomms.com 
Tel: +44 (0) 20 3882 9621

Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch von zukunftsgerichteter Terminologie wie etwa "schätzt", "glaubt", "erwartet", "könnte", "wird", "sollte", "zukünftig", "möglich" oder ähnliche Ausdrücke oder durch eine allgemeine Darstellung der Strategie, der Pläne und der Absichten der Gesellschaft auszeichnen. Solche zukunftsgerichteten Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse des Geschäftsbetriebes, die Finanzlage, die Ertragslage, die Errungenschaften oder auch die Ergebnisse des Sektors erheblich von jeglichen zukünftigen Ergebnissen, Erträgen oder Errungenschaften unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder vorausgesetzt werden. Angesichts dieser Unwägbarkeiten werden mögliche Investoren und Partner davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu stützen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen widerzuspiegeln.

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2025-03-13 CET/CEST Die EQS Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate News/ Finanznachrichten und Pressemitteilungen. Medienarchiv unter https://eqs-news.com

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Sprache:      Deutsch 
Unternehmen:  Heidelberg Pharma AG 
              Gregor-Mendel-Str. 22 
              68526 Ladenburg 
              Deutschland 
Telefon:      +49 (0)89 41 31 38 - 0 
Fax:          +49 (0)89 41 31 38 - 99 
E-Mail:       investors@hdpharma.com 
Internet:     www.heidelberg-pharma.com 
ISIN:         DE000A11QVV0 
WKN:          A11QVV 
Börsen:       Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, München, Stuttgart, 
              Tradegate Exchange 
EQS News ID:  2099748 
 
Ende der Mitteilung  EQS News-Service 
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2099748 2025-03-13 CET/CEST

Bildlink: https://eqs-cockpit.com/cgi-bin/fncls.ssp?fn=show_t_gif&application_id=2099748&application_name=news&site_id=dow_jones%7e%7e%7ef1066a31-ca00-4e1a-b0a4-374bd7d0face

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  . HealthCare Royalty und Heidelberg Pharma passen die Vereinbarung über den Verkauf von Lizenzgebühren an 
    und Heidelberg Pharma erhält sofortige Zahlung von 20 Mio. USD 
  . Heidelberg Pharma verlängert seine Liquiditätsreichweite bis ins Jahr 2027 
Ladenburg, 12. März 2025 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, das 
innovative Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) entwickelt, und HealthCare Royalty (HCRx) gaben heute bekannt, dass 
sie eine Änderung zum ursprünglichen Lizenzvertrag vom März 2024 unterzeichnet haben. 
Die Finanzierungsvereinbarung vom März 2024 und die aktuelle Änderung betreffen die teilweise Monetarisierung der 
künftigen Lizenzgebühren von Heidelberg Pharma aus den weltweiten Verkäufen von TLX250-CDx, einem radiopharmazeutischen 
Bildgebungsverfahren für die Diagnose und Charakterisierung von klarzelligem Nierenkrebs mittels 
Positronen-Emissions-Tomographie (PET). 
Die wichtigsten Bedingungen der geänderten Vereinbarung zwischen Heidelberg Pharma und HCRx lauten wie folgt: 
  . Heidelberg Pharma erhält bei Vertragsunterzeichnung eine Zahlung von 20 Mio. USD. 
  . Der umsatzabhängige Meilenstein in Höhe von 15 Mio. USD für das Jahr 2025 entfällt aufgrund einer 
    späteren potenziellen Markteinführung von TLX250-CDx; die Zulassungsentscheidung der FDA könnte bis zum 27. August 
    2025 erfolgen. 
  . Die ursprünglich vereinbarte Zahlung von 75 Mio. USD bei Zulassung von TLX250-CDx durch die FDA wird auf 
    70 Mio. USD reduziert, mit weiteren Kürzungen, falls die FDA-Zulassung nach Ende 2025 erfolgt. 
  . Die zweite Stufe der zweistufigen eskalierenden Obergrenze für kumulative Lizenzgebühren, die an HCRx 
    verkauft werden, wurde erhöht. Wenn die eskalierende Obergrenze erreicht ist, fließen die Lizenzgebühren an 
    Heidelberg Pharma zurück und HCRx erhält davon einen niedrigen einstelligen Prozentsatz an Lizenzgebühren. 
Unter Berücksichtigung der Vereinbarung mit HCRx und den erwarteten Zahlungen in Höhe von 90 Mio. USD an Heidelberg 
Pharma rechnet das Unternehmen mit einer verlängerten Liquiditätsreichweite bis ins Jahr 2027. 
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Über TLX250-CDx 
TLX250-CDx ist eine radioaktiv markierte Form des Antikörpers girentuximab, der an das tumorspezifische Antigen CAIX 
auf klarzelligen Nierenzellkarzinomen bindet. TLX250-CDx könnte auch für die Diagnose anderer Tumorarten mittels PET 
geeignet sein. Heidelberg Pharma hat den Antikörper bis zu einer ersten abgeschlossenen klinischen Phase III-Studie 
entwickelt, bevor es ihn 2017 an Telix Pharmaceuticals Limited (Telix), ein australisches Unternehmen mit Sitz in 
Melbourne, auslizenzierte. 
Über Heidelberg Pharma 
Heidelberg Pharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das an einem neuen Behandlungsansatz in der Onkologie 
arbeitet und auf der Basis der eigenen ADC-Technologien neuartige Arzneimittel für die gezielte und hochwirksame 
Krebsbehandlung entwickelt. ADCs sind Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, die die Spezifität von Antikörpern mit der 
Wirksamkeit von Toxinen kombinieren, um Krebs zu bekämpfen. Ausgewählte Antikörper werden mit verschiedenen Wirkstoffen 
beladen und transportieren sie in die erkrankten Zellen. Das Toxin kann dort seine Wirkung entfalten und die Zelle 
töten. 
Heidelberg Pharma verwendet mehrere Beladungswirkstoffe und hat eine ADC-Toolbox aufgebaut, die über vielfältige Wege 
Tumorresistenzen überwindet und über verschiedene Antikörper unterschiedliche Krebsarten adressiert. Das Ziel ist die 
Entwicklung von zielgerichteten und hochwirksamen ADCs zur Behandlung einer Vielzahl von bösartigen hämatologischen und 
soliden Tumoren. 
Als erstes Unternehmen verwendet Heidelberg Pharma den Wirkstoff Amanitin aus dem grünen Knollenblätterpilz für den 
Einsatz in der Krebstherapie. Der biologische Wirkmechanismus des Toxins stellt einen neuen therapeutischen Ansatz dar 
und wird als Wirkstoff in der auf Amanitin basierenden ADC-Technologie, der sogenannten ATAC-Technologie eingesetzt. 
Das Unternehmen hat seinen Sitz in Ladenburg und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse notiert: ISIN DE000A11QVV0 / 
WKN A11QVV / Symbol HPHA. Weitere Informationen finden Sie unter www.heidelberg-pharma.com 
ATAC^® ist eine eingetragene Marke der Heidelberg Pharma Research GmbH. 
ITACT, ETACT sind Markenanmeldungen der Heidelberg Pharma Research GmbH. 
Über HealthCare Royalty 
HCRx ist ein führendes Unternehmen für die Übernahme von Lizenzgebühren, das sich auf kommerzielle oder kurz vor der 
Marktreife stehende biopharmazeutische Produkte konzentriert. HCRx hat seit seiner Gründung mehr als 5 Milliarden 
Dollar in über 90 biopharmazeutische Produkte investiert und unterhält Büros in Stamford (CT), San Francisco, Boston, 
London und Miami. Weitere Informationen finden Sie unter https://www.hcrx.com/. 
HEALTHCARE ROYALTY^® und HCRx^® sind eingetragene Marken des HealthCare Royalty Management, LLC. 
 
Kontakt 
Heidelberg Pharma AG                   IR/PR-Beratung 
Corporate Communications               MC Services AG 
Sylvia Wimmer                          Katja Arnold (CIRO) 
Tel.: +49 89 41 31 38-29               Managing Director & Partner 
E-Mail: investors@hdpharma.com         Tel.: +49 89 210 228-40 
Gregor-Mendel-Str. 22, 68526 Ladenburg E-Mail: katja.arnold@mc-services.eu 
 
Optimum Strategic Communications 
Mary Clark, Zoe Bolt 
Email: HeidelbergPharma@optimumcomms.com 
Tel: +44 (0) 20 3882 9621

Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch von zukunftsgerichteter Terminologie wie etwa "schätzt", "glaubt", "erwartet", "könnte", "wird", "sollte", "zukünftig", "möglich" oder ähnliche Ausdrücke oder durch eine allgemeine Darstellung der Strategie, der Pläne und der Absichten der Gesellschaft auszeichnen. Solche zukunftsgerichteten Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse des Geschäftsbetriebes, die Finanzlage, die Ertragslage, die Errungenschaften oder auch die Ergebnisse des Sektors erheblich von jeglichen zukünftigen Ergebnissen, Erträgen oder Errungenschaften unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder vorausgesetzt werden. Angesichts dieser Unwägbarkeiten werden mögliche Investoren und Partner davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu stützen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen widerzuspiegeln.

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              Gregor-Mendel-Str. 22 
              68526 Ladenburg 
              Deutschland 
Telefon:      +49 (0)89 41 31 38 - 0 
Fax:          +49 (0)89 41 31 38 - 99 
E-Mail:       investors@hdpharma.com 
Internet:     www.heidelberg-pharma.com 
ISIN:         DE000A11QVV0 
WKN:          A11QVV 
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EQS-Ad-hoc: Heidelberg Pharma AG / Schlagwort(e): Vertrag 
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Veröffentlichung einer Insiderinformation nach Artikel 17 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014, übermittelt durch EQS News 
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Heidelberg Pharma passt Vereinbarung über den Verkauf von Lizenzgebühren mit HealthCare Royalty an 
  . HealthCare Royalty und Heidelberg Pharma passen die Vereinbarung über den Verkauf von Lizenzgebühren an 
    und Heidelberg Pharma erhält sofortige Zahlung von 20 Mio. USD 
  . Heidelberg Pharma verlängert seine Liquiditätsreichweite bis ins Jahr 2027 
Ladenburg, 12. März 2025 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, das 
innovative Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) entwickelt, und HealthCare Royalty (HCRx) gaben heute bekannt, dass 
sie eine Änderung zum ursprünglichen Lizenzvertrag vom März 2024 unterzeichnet haben. 
Die Finanzierungsvereinbarung vom März 2024 und die aktuelle Änderung betreffen die teilweise Monetarisierung der 
künftigen Lizenzgebühren von Heidelberg Pharma aus den weltweiten Verkäufen von TLX250-CDx, einem radiopharmazeutischen 
Bildgebungsverfahren für die Diagnose und Charakterisierung von klarzelligem Nierenkrebs mittels 
Positronen-Emissions-Tomographie (PET). 
Die wichtigsten Bedingungen der geänderten Vereinbarung zwischen Heidelberg Pharma und HCRx lauten wie folgt: 
  . Heidelberg Pharma erhält bei Vertragsunterzeichnung eine Zahlung von 20 Mio. USD. 
  . Der umsatzabhängige Meilenstein in Höhe von 15 Mio. USD für das Jahr 2025 entfällt aufgrund einer 
    späteren potenziellen Markteinführung von TLX250-CDx; die Zulassungsentscheidung der FDA könnte bis zum 27. August 
    2025 erfolgen. 
  . Die ursprünglich vereinbarte Zahlung von 75 Mio. USD bei Zulassung von TLX250-CDx durch die FDA wird auf 
    70 Mio. USD reduziert, mit weiteren Kürzungen, falls die FDA-Zulassung nach Ende 2025 erfolgt. 
  . Die zweite Stufe der zweistufigen eskalierenden Obergrenze für kumulative Lizenzgebühren, die an HCRx 
    verkauft werden, wurde erhöht. Wenn die eskalierende Obergrenze erreicht ist, fließen die Lizenzgebühren an 
    Heidelberg Pharma zurück und HCRx erhält davon einen niedrigen einstelligen Prozentsatz an Lizenzgebühren. 
Unter Berücksichtigung der Vereinbarung mit HCRx und den erwarteten Zahlungen in Höhe von 90 Mio. USD an Heidelberg 
Pharma rechnet das Unternehmen mit einer verlängerten Liquiditätsreichweite bis ins Jahr 2027. 
Ende der Insiderinformation 
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Über TLX250-CDx 
TLX250-CDx ist eine radioaktiv markierte Form des Antikörpers girentuximab, der an das tumorspezifische Antigen CAIX 
auf klarzelligen Nierenzellkarzinomen bindet. TLX250-CDx könnte auch für die Diagnose anderer Tumorarten mittels PET 
geeignet sein. Heidelberg Pharma hat den Antikörper bis zu einer ersten abgeschlossenen klinischen Phase III-Studie 
entwickelt, bevor es ihn 2017 an Telix Pharmaceuticals Limited (Telix), ein australisches Unternehmen mit Sitz in 
Melbourne, auslizenzierte. 
Über Heidelberg Pharma 
Heidelberg Pharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das an einem neuen Behandlungsansatz in der Onkologie 
arbeitet und auf der Basis der eigenen ADC-Technologien neuartige Arzneimittel für die gezielte und hochwirksame 
Krebsbehandlung entwickelt. ADCs sind Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, die die Spezifität von Antikörpern mit der 
Wirksamkeit von Toxinen kombinieren, um Krebs zu bekämpfen. Ausgewählte Antikörper werden mit verschiedenen Wirkstoffen 
beladen und transportieren sie in die erkrankten Zellen. Das Toxin kann dort seine Wirkung entfalten und die Zelle 
töten. 
Heidelberg Pharma verwendet mehrere Beladungswirkstoffe und hat eine ADC-Toolbox aufgebaut, die über vielfältige Wege 
Tumorresistenzen überwindet und über verschiedene Antikörper unterschiedliche Krebsarten adressiert. Das Ziel ist die 
Entwicklung von zielgerichteten und hochwirksamen ADCs zur Behandlung einer Vielzahl von bösartigen hämatologischen und 
soliden Tumoren. 
Als erstes Unternehmen verwendet Heidelberg Pharma den Wirkstoff Amanitin aus dem grünen Knollenblätterpilz für den 
Einsatz in der Krebstherapie. Der biologische Wirkmechanismus des Toxins stellt einen neuen therapeutischen Ansatz dar 
und wird als Wirkstoff in der auf Amanitin basierenden ADC-Technologie, der sogenannten ATAC-Technologie eingesetzt. 
Das Unternehmen hat seinen Sitz in Ladenburg und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse notiert: ISIN DE000A11QVV0 / 
WKN A11QVV / Symbol HPHA. Weitere Informationen finden Sie unter www.heidelberg-pharma.com 
ATAC^® ist eine eingetragene Marke der Heidelberg Pharma Research GmbH. 
ITACT, ETACT sind Markenanmeldungen der Heidelberg Pharma Research GmbH. 
Über HealthCare Royalty 
HCRx ist ein führendes Unternehmen für die Übernahme von Lizenzgebühren, das sich auf kommerzielle oder kurz vor der 
Marktreife stehende biopharmazeutische Produkte konzentriert. HCRx hat seit seiner Gründung mehr als 5 Milliarden 
Dollar in über 90 biopharmazeutische Produkte investiert und unterhält Büros in Stamford (CT), San Francisco, Boston, 
London und Miami. Weitere Informationen finden Sie unter https://www.hcrx.com/. 
HEALTHCARE ROYALTY^® und HCRx^® sind eingetragene Marken des HealthCare Royalty Management, LLC. 
 
Kontakt 
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Corporate Communications               MC Services AG 
Sylvia Wimmer                          Katja Arnold (CIRO) 
Tel.: +49 89 41 31 38-29               Managing Director & Partner 
E-Mail: investors@hdpharma.com         Tel.: +49 89 210 228-40 
Gregor-Mendel-Str. 22, 68526 Ladenburg E-Mail: katja.arnold@mc-services.eu 
 
Optimum Strategic Communications 
Mary Clark, Zoe Bolt 
Email: HeidelbergPharma@optimumcomms.com 
Tel: +44 (0) 20 3882 9621

Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch von zukunftsgerichteter Terminologie wie etwa "schätzt", "glaubt", "erwartet", "könnte", "wird", "sollte", "zukünftig", "möglich" oder ähnliche Ausdrücke oder durch eine allgemeine Darstellung der Strategie, der Pläne und der Absichten der Gesellschaft auszeichnen. Solche zukunftsgerichteten Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse des Geschäftsbetriebes, die Finanzlage, die Ertragslage, die Errungenschaften oder auch die Ergebnisse des Sektors erheblich von jeglichen zukünftigen Ergebnissen, Erträgen oder Errungenschaften unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder vorausgesetzt werden. Angesichts dieser Unwägbarkeiten werden mögliche Investoren und Partner davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu stützen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen widerzuspiegeln.

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Sprache:      Deutsch 
Unternehmen:  Heidelberg Pharma AG 
              Gregor-Mendel-Str. 22 
              68526 Ladenburg 
              Deutschland 
Telefon:      +49 (0)89 41 31 38 - 0 
Fax:          +49 (0)89 41 31 38 - 99 
E-Mail:       investors@hdpharma.com 
Internet:     www.heidelberg-pharma.com 
ISIN:         DE000A11QVV0 
WKN:          A11QVV 
Börsen:       Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, München, Stuttgart, 
              Tradegate Exchange 
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March 12, 2025 19:32 ET (23:32 GMT)

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innovative Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) entwickelt, und HealthCare Royalty (HCRx) gaben heute bekannt, dass 
sie eine Änderung zum ursprünglichen Lizenzvertrag vom März 2024 unterzeichnet haben. 
Die Finanzierungsvereinbarung vom März 2024 und die aktuelle Änderung betreffen die teilweise Monetarisierung der 
künftigen Lizenzgebühren von Heidelberg Pharma aus den weltweiten Verkäufen von TLX250-CDx, einem radiopharmazeutischen 
Bildgebungsverfahren für die Diagnose und Charakterisierung von klarzelligem Nierenkrebs mittels 
Positronen-Emissions-Tomographie (PET). 
Die wichtigsten Bedingungen der geänderten Vereinbarung zwischen Heidelberg Pharma und HCRx lauten wie folgt: 
  . Heidelberg Pharma erhält bei Vertragsunterzeichnung eine Zahlung von 20 Mio. USD. 
  . Der umsatzabhängige Meilenstein in Höhe von 15 Mio. USD für das Jahr 2025 entfällt aufgrund einer 
    späteren potenziellen Markteinführung von TLX250-CDx; die Zulassungsentscheidung der FDA könnte bis zum 27. August 
    2025 erfolgen. 
  . Die ursprünglich vereinbarte Zahlung von 75 Mio. USD bei Zulassung von TLX250-CDx durch die FDA wird auf 
    70 Mio. USD reduziert, mit weiteren Kürzungen, falls die FDA-Zulassung nach Ende 2025 erfolgt. 
  . Die zweite Stufe der zweistufigen eskalierenden Obergrenze für kumulative Lizenzgebühren, die an HCRx 
    verkauft werden, wurde erhöht. Wenn die eskalierende Obergrenze erreicht ist, fließen die Lizenzgebühren an 
    Heidelberg Pharma zurück und HCRx erhält davon einen niedrigen einstelligen Prozentsatz an Lizenzgebühren. 
Unter Berücksichtigung der Vereinbarung mit HCRx und den erwarteten Zahlungen in Höhe von 90 Mio. USD an Heidelberg 
Pharma rechnet das Unternehmen mit einer verlängerten Liquiditätsreichweite bis ins Jahr 2027. 
Ende der Insiderinformation 
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Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Mitteilung: 
Über TLX250-CDx 
TLX250-CDx ist eine radioaktiv markierte Form des Antikörpers girentuximab, der an das tumorspezifische Antigen CAIX 
auf klarzelligen Nierenzellkarzinomen bindet. TLX250-CDx könnte auch für die Diagnose anderer Tumorarten mittels PET 
geeignet sein. Heidelberg Pharma hat den Antikörper bis zu einer ersten abgeschlossenen klinischen Phase III-Studie 
entwickelt, bevor es ihn 2017 an Telix Pharmaceuticals Limited (Telix), ein australisches Unternehmen mit Sitz in 
Melbourne, auslizenzierte. 
Über Heidelberg Pharma 
Heidelberg Pharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das an einem neuen Behandlungsansatz in der Onkologie 
arbeitet und auf der Basis der eigenen ADC-Technologien neuartige Arzneimittel für die gezielte und hochwirksame 
Krebsbehandlung entwickelt. ADCs sind Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, die die Spezifität von Antikörpern mit der 
Wirksamkeit von Toxinen kombinieren, um Krebs zu bekämpfen. Ausgewählte Antikörper werden mit verschiedenen Wirkstoffen 
beladen und transportieren sie in die erkrankten Zellen. Das Toxin kann dort seine Wirkung entfalten und die Zelle 
töten. 
Heidelberg Pharma verwendet mehrere Beladungswirkstoffe und hat eine ADC-Toolbox aufgebaut, die über vielfältige Wege 
Tumorresistenzen überwindet und über verschiedene Antikörper unterschiedliche Krebsarten adressiert. Das Ziel ist die 
Entwicklung von zielgerichteten und hochwirksamen ADCs zur Behandlung einer Vielzahl von bösartigen hämatologischen und 
soliden Tumoren. 
Als erstes Unternehmen verwendet Heidelberg Pharma den Wirkstoff Amanitin aus dem grünen Knollenblätterpilz für den 
Einsatz in der Krebstherapie. Der biologische Wirkmechanismus des Toxins stellt einen neuen therapeutischen Ansatz dar 
und wird als Wirkstoff in der auf Amanitin basierenden ADC-Technologie, der sogenannten ATAC-Technologie eingesetzt. 
Das Unternehmen hat seinen Sitz in Ladenburg und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse notiert: ISIN DE000A11QVV0 / 
WKN A11QVV / Symbol HPHA. Weitere Informationen finden Sie unter www.heidelberg-pharma.com 
ATAC^® ist eine eingetragene Marke der Heidelberg Pharma Research GmbH. 
ITACT, ETACT sind Markenanmeldungen der Heidelberg Pharma Research GmbH. 
Über HealthCare Royalty 
HCRx ist ein führendes Unternehmen für die Übernahme von Lizenzgebühren, das sich auf kommerzielle oder kurz vor der 
Marktreife stehende biopharmazeutische Produkte konzentriert. HCRx hat seit seiner Gründung mehr als 5 Milliarden 
Dollar in über 90 biopharmazeutische Produkte investiert und unterhält Büros in Stamford (CT), San Francisco, Boston, 
London und Miami. Weitere Informationen finden Sie unter https://www.hcrx.com/. 
HEALTHCARE ROYALTY^® und HCRx^® sind eingetragene Marken des HealthCare Royalty Management, LLC. 
 
Kontakt 
Heidelberg Pharma AG                   IR/PR-Beratung 
Corporate Communications               MC Services AG 
Sylvia Wimmer                          Katja Arnold (CIRO) 
Tel.: +49 89 41 31 38-29               Managing Director & Partner 
E-Mail: investors@hdpharma.com         Tel.: +49 89 210 228-40 
Gregor-Mendel-Str. 22, 68526 Ladenburg E-Mail: katja.arnold@mc-services.eu 
 
Optimum Strategic Communications 
Mary Clark, Zoe Bolt 
Email: HeidelbergPharma@optimumcomms.com 
Tel: +44 (0) 20 3882 9621

Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch von zukunftsgerichteter Terminologie wie etwa "schätzt", "glaubt", "erwartet", "könnte", "wird", "sollte", "zukünftig", "möglich" oder ähnliche Ausdrücke oder durch eine allgemeine Darstellung der Strategie, der Pläne und der Absichten der Gesellschaft auszeichnen. Solche zukunftsgerichteten Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse des Geschäftsbetriebes, die Finanzlage, die Ertragslage, die Errungenschaften oder auch die Ergebnisse des Sektors erheblich von jeglichen zukünftigen Ergebnissen, Erträgen oder Errungenschaften unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder vorausgesetzt werden. Angesichts dieser Unwägbarkeiten werden mögliche Investoren und Partner davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu stützen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen widerzuspiegeln.

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