FDA lässt Bayer-Krebsmedikament Nubeqa weitere Indikation zu
21.11.2024 / 13:26 Uhr
DOW JONES--Bayer hat für einen Hoffnungsträger unter seinen neuen Medikamenten, das Prostatakrebsmittel Nubeqa, von der US-Arzneimittelbehörde FDA die beantragte Zulassungserweiterung bekommen. Das Medikament mit dem Wirkstoff Darolutamid darf bei Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs auch in Kombination mit Androgendeprivationstherapie eingesetzt werden, wie das Unternehmen in den USA mitteilte.
Nubeqa ist in vielen Ländern für die Behandlung von Patienten mit nicht metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs zugelassen, in Kombination mit ADT und Docetaxel aber auch für Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs. Das Mittel ist ein sogenannter Blockbuster, im September übertrafen die kumulierten Umsätze für 2024 laut Bayer die Marke von 1 Milliarde Euro.
Kontakt zum Autor: olaf.ridder@wsj.com
DJG/rio/kla
(END) Dow Jones Newswires
November 21, 2024 07:25 ET (12:25 GMT)
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